Quaestiones Frequentes: Quae scire debes de novo instrumento celeriter probando antigeno COVID-19 facto a te ipso

meREWARDS tibi permittit ut transactiones couponum accipias et pecuniam recipias cum inquisitiones, cibos, itinera et emptiones cum sociis nostris compleas.
Singapura: Ministerium Salutis (MS) die decimo Iunii nuntiavit ab die Mercurii (xvi Iunii) apparatum ad probationem rapidam antigeni COVID-19 (ART) ad auto-examinationem publico in pharmacopoliis distributum iri.
ART proteinas virales in exemplaribus penicilli nasalis ab individuis infectis detegit et plerumque optima est in primis infectionis stadiis.
Quattuor instrumenta auto-probationum ab Administratione Scientiarum Salutis (HSA) temporarie probata sunt et publico vendi possunt: ​​auto-probatio antigeni COVID-19 Abbott PanBio, probatio COVID-19 domestica QuickVue OTC, biosensor SD SARS-CoV-2 Check the nasal cavity et biosensor SD standard Q COVID-19 Ag probatio domestica.
Si nonnulla ex eis eligere in animo habes cum venales erunt, haec sunt quae de his apparatibus auto-probationis scire debes.
Minister salutis Wang Yikang die decimo Iunii declaravit has sarcinas a die sexto decimo Iunii insequenti a pharmacopoliis in selectis pharmacopoliis distributum iri.
Instrumentum a pharmacopola in taberna distribuetur, quod significat clientes cum pharmacopola consulere debere antequam emant. HSA in nuntio suo die decimo Iunii dixit eas sine praescriptione medici emi posse.
Secundum Quantum Technologies Global, distributorem probationum QuickVue, pharmacopolae erudientur quomodo clientes doceant quomodo probatione recte utantur.
Ad interrogationem CNA respondens, orator Dairy Farm Group dixit omnes 79 tabernas Guardian cum pharmacopoliis in tabernis apparatus COVID-19 ART praebituras esse, inter quas tabernae Guardian ad exitum Giant Suntec City sitae.
Orator addidit probationem auto-administratam antigeni COVID-19 PanBio™ ab Abbott et probationem COVID-19 domi QuickVue sine praescriptione apud tabernas Guardian praesto futuram esse.
Orator FairPrice, ad interrogationem CNA respondens, dixit XXXIX pharmacopolas Unity apparatum probationum a XVI Iunii praebituras esse.
Orator dixit has tabernas "specialiter selectas" esse quia pharmacopolas in tabernis "perite exercitatos" habent ad idoneitatem clientium ad apparatus antiretrovirales aestimandam et informationes de usu eorum praebendas.
Orator societatis dixit instrumenta auto-examinationis antigeni COVID-19 Abbot Panbio et instrumenta probationis COVID-19 domesticae Quidel QuickVue sine praescriptione in omnibus pharmacopoliis Watsons praesto futura esse per primam phasem emissionis instrumenti probationis.
Ad interrogationem CNA respondens, orator dixit apparatum auto-probationis paulatim ad plures tabernas Watsons et Watsons in interreti in secunda parte extendi.
Emptores pharmacopolas Watsons invenire poterunt per optionem quaerendi tabernam in situ interretiali societatis vel per locatorem tabernarum in applicatione mobili Watsons SG.
Kenneth Mak, director servitiorum medicorum apud Ministerium Salutis, die decimo Iunii declaravit venditiones initiales ad decem apparatus therapiae antiretroviralis (ART) per singulos homines limitatum iri ut "omnes copiam sufficientem habeant."
Sed cum plures copiae ad venditionem praesto fiunt, auctoritates "tandem emptionem gratuitam instrumentorum probationum permittent," inquit.
Secundum Watsons, pharmacopolae normas pretiorum instrumentorum a Ministerio Salutis commendatas observabunt. Orator dixit pretium cuiusque instrumenti probationis, secundum magnitudinem sarcinae emptae, a S$10 ad S$13 variari.
"Commendamus ut publicum praecepta usque ad decem instrumentorum probationum per emptorem observet, ut omnes satis instrumentorum probationum habeant. Diligenter attendemus ad postulationem et copiam comparabimus ut necessitatibus clientium satisfaciamus," orator addidit.
Orator FairPrice dixit informationes singulares de generibus et pretiis apparatuum adhuc perfici, et plura mox praebitura esse.
Orator societatis Quantum Technologies Global, ad interrogationem CNA respondens, dixit a die sexto decimo Iunii societatem Quantum Technologies Global circiter quingenta milia probationum praebituram esse, et plura instrumenta ex Civitatibus Foederatis Americae per aera in proximis hebdomadibus transmissum iri.
Sanjeev Johar, praeses vicarius Divisionis Diagnosticae Rapidae Abbott in Asia Pacifica, dixit Abbott "in bona positione" esse ad occurrendum postulationi probationum COVID-19.
Addidit: "Speramus nos Singapuram millionibus probationum antigeni Panbio celerium, prout opus erit, proximis mensibus praebituros esse."
HSA in nuntio die decimo Iunii emisso dixit eos qui apparatu auto-probationis utuntur peniculo in apparatu proviso uti debere ad exempla nasi colligenda.
Deinde, specimen cavitatis nasi praeparare debent, liquore et tubo provisis utentes. HSA declaravit, ubi specimen paratum est, usorem eo cum apparatu probationis uti et eventus legere debere.
Auctoritates declaraverunt ut, cum probationes fiunt, usores instructiones in manuali sequantur ut eventus veros obtineant.
Instructiones omnium quattuor instrumentorum auto-probationis fortasse paulum differunt. Exempli gratia, probatio QuickVue taenias probatorias in solutione tamponata immersas utitur, dum taeniae probatoriae ab Abbott fabricatae solutionem tamponatam in instrumentum probationis rapidae destillationem requirunt.
"Pro pueris infra quattuordecim annos, curatores adulti adiuvare debent in colligendis speciminibus nasalibus et perficiendis probationibus," Abbott dixit.
HSA affirmavit, in genere, in casibus cum onere virali alto, sensibilitatem ART esse circiter 80%, et specificitatem variari a 97% ad 100%.
Sensibilitas ad facultatem probationis recte detegendi COVID-19 in individuis cum eo refert, dum specificitas ad facultatem probationis recte identificandi individuos sine COVID-19 refert.
HSA in nuntio ad publicum emissus declaravit therapiam antiretroviralem (ART) minus sensibilem esse quam probationes reactionis concatenationis polymerasis (PCR), quod significat tales probationes "maiorem probabilitatem falsorum negativorum habere."
HSA addidit usum incorrectum praeparationis exemplaris vel probationis per experimentum, vel humiles gradus proteinorum viralium in exemplaribus nasalibus usoris — exempli gratia, uno vel duobus diebus post possibilem expositionem viro — etiam ad falsos negativos eventus ducere posse.
Dr. Liang Hernan, peritus morborum contagiosorum, usores hortatus est ut instructiones de usu apparati probationis stricte sequantur et "ut exacte dicam."
Addidit experimentum recte factum "similem sensibilitatem experimento PCR habiturum esse", praesertim si singulis tribus ad quinque diebus repetatur.
"Examen negativum non significat te non infectum esse, sed minus probabile est te COVID-19 infici," dixit Dr. Liang.
Ministerium Salutis declaravit eos qui pro his instrumentis auto-probationis positivi probati sint "statim contactum" facere debere cum peniculo et eos domum ad Clinicam Praeparationis Salutis Publicae (SASH PHPC) ad probationem PCR confirmatoriam mittere.
Ministerium Salutis declaravit eos qui negativum experimentum in apparatu antiretrovirali auto-probationis habuerint vigilantes esse et praecepta administrationis salutis hodierna parere debere.
"Individui symptomata ARI habentes medicum consulere debent ad diagnosim plenam et probationes PCR, potius quam ut in apparatibus auto-probationis ART confidant."
Applicationem nostram demitte vel canali nostro Telegram subscribe ut nuntios novissimos de eruptione coronaviri accipias: https://cna.asia/telegram


Tempus publicationis: XVIII Iun. MMXXI