CDC Investigatio ostendit Abbatem celerem COVID-19 antigenium testem ut duae tertiae partes casuum asymptomaticorum fallant.

Paulo post Abbatis traditio 150 miliones celeritatum antigenarum probationum ad regimen foederatum pervulgatum distributionem respondens in pandemico-COVID-19, investigatores e Centra de Morbo Imperio et Praeventionis (CDC) ediderunt studium enuntiandi ut card-basi diagnostica infectiosis Proxime duae tertiae casuum asymptomaticorum non erunt.
Investigatio facta est cum ministris localibus in Comitatu Pima, Arizona, in urbe Tucson circumiacentibus.Studiorum exempla ex adultis et adolescentibus plus quam 3,400 collecta sunt.Una swab probata est utens test abbatis BinaxNOW, alter autem processus per experimentum hypotheticum substructus est.
Inter eos qui positivum experti sunt, investigatores invenerunt antigenum experimentum recte deprehendisse infectiones COVID-19 in 35,8% eorum qui indicia aliqua non nuntiaverunt, et 64.2% eorum qui dixerunt se in duabus primis hebdomadibus parum valere.
Attamen coronavirus variae probationum genera prorsus eadem in variis ambitibus et condicionibus designari non possunt, et variari possunt secundum obiecta tegentia et tempus usus.Sicut Abbas (Abbott) in enunciatione ostendit, eius probationes melius perfecerunt ut homines infectiosissimis et morbis transmittendis potentialibus (vel exempla quae virus cultibilem vivunt).
Societas ostendit "BinaxNOW valde bonum esse ad deprehendendas infectiosas incolas", quod demonstrat participes positivos.Probatio identificatur 78.6% hominum qui virus sed asymptomaticum et 92,6% hominum symptomata colere possunt.
Testis immunoassay perfecte continetur in libello chartae scidulae scidulae cum swab bombicis insertis et cum guttulis in lagena gerentis mixta.Series colorata linearum visa est ut eventus positivos, negativos vel invalidos praeberet.
In CDC studium invenit quod BinaxNOW test accuratior est.Inter participes symptomatici qui signa morbi proximis 7 diebus nuntiaverunt, sensus erat 71,1%, quod est unus e auctoritate usus experimenti probati FDA.Eodem tempore, Abbatis notitia propria clinica ostendit sensum eiusdem coetus aegrorum esse 84.6%.
Societas dixit: “Aeque magna, haec notitia ostendunt si aeger non habet signa et exitum negativum habet, BinaxNOW rectam responsum 96,9% temporis dabit,” societas ad proprietatem mensurae testium refertur.
US Centra pro Morbus Imperium et Praeventionis (CDC) cum aestimatione consensit, dicens celeri experimentum antigenium minus falsum-positivum eventum ratem habere (quamvis limitationes ad laboratorium PCR probationes comparatae sunt) propter faciliorem usus et celerius. processus tempus et sumptus humilis adhuc instrumentum protegendi magni momenti sunt.Productio et operatio.
Inquisitores dixerunt: "Populus qui effectum positivum testium noverunt intra 15 ad 30 minuta, citius quadrare possunt et contactum sequi maturius inchoare et efficaciores esse quam post paucos dies reverti probationem"."Antigen test efficacior est."Tempus ieiunium turnaround tempus adiuvare potest limitem divulgatum cognoscendo homines infectos citius retrahendos, praesertim cum usus est ut pars belli probati Vide ".
Abbas dixit mensem ultimum, quod BinaxNOW offerre disponit ut statim probat emptionem mercatorum ad usum domi et in-situm a curis provisoribus, et consilia ad alium 30 miliones BinaxNOW probationes fine Martii liberare, et aliam 90 decies centena millia ad In. kalendas julii.


Post tempus: Feb-25-2021