Noli evulgare, spargere, rescribere vel redistribuere hanc materiam.©2021 FOX News Network Co., Ltd. all rights reserved.Quotationes reales ostenduntur vel saltem 15 minutae morantur.Forum notitiis Factset.Supported and implemented by FactSet Digital Solutions.Notices legales.Fundus mutuus et ETF notitia a Refinitiv Lipper praebentur.
US Cibus et Drug Administration (FDA) monuit consumers ut prohibere utentes non legitimo COVID-19 celeri probationibus et anticorporis probationes in domo propter curas ut eventus erroneos producerent.Haec ornamenta a Lepu Medical Technologia producta pharmaciis, venditis consumers pro domo probationis, et per directas venditiones sine auctoritate FDA praebentur.
Secundum notitiam salutem ab FDA editam, Lepu Technologia Medica SARS-CoV-2 Antigenum Celeri Test Kit et Leccurate SARS-CoV-2 Antibody Celeri Test Kit (colloidale aurum immunochromatographiae) falsum testi eventus causare potest, "Populus laedere potest; inter gravi morbo et morte. "
Antigenus probatio fit per swab nasi usus, dum anticorpus test innititur serum, plasma vel speciminibus sanguineis.US Cibus et Administration medicamentis dixit se "gravis curas" habere de his duobus experimentis faciendis.Commendatur provisoribus curis qui in praeteritum duas hebdomades antigenum usi sunt et suspecti eventus inaccurati utantur alia ornamento ad reprimendum aegrotum.Qui nuper usus antibodyi experimentum suspicati sunt eventus errasse, etiam instructi sunt ut aegri cum alia ornamentum repellerent.
Ab initio COVID-19, FDA concessit utendi subitis licentiae pro 380 experimentis et instrumentis collectionis sample.
Noli evulgare, spargere, rescribere vel redistribuere hanc materiam.©2021 FOX News Network Co., Ltd. all rights reserved.Quotationes reales ostenduntur vel saltem 15 minutae morantur.Forum notitiis Factset.Supported and implemented by FactSet Digital Solutions.Notices legales.Fundus mutuus et ETF notitia a Refinitiv Lipper praebentur.
Post tempus: Iun-17-2021