Primum iudicium clinicum in Civitatibus Foederatis Americae confirmatum celeri experimento 15-minuti viri IgG/IgM Clungene® SARS-CoV-2, accurate identidem elementorum 100% aegrorum Covidorum positivorum post 13 dies

Primum iudicium clinicum in Civitatibus Foederatis Americae confirmatum celeri experimento 15-minuti viri IgG/IgM Clungene® SARS-CoV-2, accurate identidem elementorum 100% aegrorum Covidorum positivorum post 13 dies
Plymouth, Conference Pennsylvania, die 15 Iunii 2021/PRNewswire/-A US clinicae iudicii celeritatis COVID-19 probatae a Tabula Review Institutionali probatae invenit specificitatem aegrorum Covid-19-negativorum a RT-PCR confirmatam fuisse 100% (95. % fiducia intervalli, 88.4%-100.0%);hoc significat 100% consensuum inter negativos RT-PCR et negationem Clungene® testium serologicorum proventuum.Aegris, qui positivum virus post 13 dies probaverunt, conventio inter Virum IgG/IgM 15-minutum celeritatis Clungene® SARS-CoV-2 testium et reactionem catenae polymerasis (PCR) testium plus quam 90% fuit.Eventus indicant has probationes efficax instrumentum ad praesentiam elementorum in hominibus virus infectis deprehendere.Iudicium a San Diego, California acuto cura peractum est, et aegris inpatientibus et outpatientibus facultates comprehendit.Iudicium ante vaccinum creberrimum gestum est.Originale investigationis parem recensitae eventus in lymphoSign emporium editum (https://lymphosign.com/journal/lpsn).
"Hi eventus incredibiliter hortantur quod ostendunt virus CLUNGENE® SARS-COV-2 (COVID-19) IgG/IgM celeri experimenti ornamentum valde efficax in identitate singulorum cum responsionibus adaptivis immunibus, significans recentem vel priorem Infectio esse in linea cum US Cibus et medicamentis administrationis expectatae usus auctoritatis subitis consilii usus est", dixit Dr. Fadi Haddad, morborum infectiosi periti a Group Medical Acutae Communitatis, qui hanc investigationem administrare adiuvit."Hoc est gravissimum eo tempore quo milliones hominum vaccinated non sunt et possibilitas contagionis adhuc realis est exitus".
"Superbi sumus eventus iudicii" Proven CEO Scott Sapiens."Haec probatio confirmat utilitatem probationum sicut Clungene® SARS-CoV-2 viri IgG/IgM 15-minutae celeritatis experimentum in adiuvandis valetudinis curandae doctoribus.Eius simplicitas et usus expeditio diagnosis instrumentum utile facit.
Virus Clungeneâ-CoV-2 (COVID-19) IgG/IgM ornamentum celeri experimentum producere potest eventus intra 15 minuta.Haec test laboratorium perplexum apparatum non requirit ut lectiones expediat.
Circa PROBATUM PHARMA Fundata in MMXII, Proven Pharma servitium provisor est in cura et scientia vitae industriae.Societas amplis solutionum praebet, inter professionalem distributionem, procurationem comparatoris iudicii clinici, quadrigis venditionum internarum dedicatum, subsidium venalicium, digitalis transformationem et consultationem technicam.Plus quam duo decennia abundantem experientiam habent in multis regionibus campi sanitatis et eas solutionibus praebent.
In industria plena incertae, Proven Pharma clientes suos fiducialiter praebet.Societas tempus tradit in omni tempore utendo agnovit optimas consuetudines et processus ut salutem et obsequium quovis gradu curet.Proven Pharma creditum est experientiae emptoris continenter emendandae ut hi clientes vitam aegrorum emendare possint.In comitatu successu procedit ex honestate, integritate et constantia bigae.
De Hangzhou Kelon Biotechnologia Hangzhou Kelon Biotechnologia Co., Ltd. est summus tech, ducens opificem materiae biologicae et in vitro diagnostica productorum.Fama est societas ad varia officia comparanda et superiores flexibilitatem ad distributores professionales et socios in mercatu globali.
Hangzhou Kelon Biotechnologia Co., Ltd. anno 2004 instituta est. ISO 13485:2016 certificata R&D et facultates fabricandi in Hangzhou, Sinis, in linea cum GMP Sinarum, area 19.000 metrorum quadrata tegens.Eius fructus consecuti sunt testimonium CE, FSC testimoniales et US FDA 510(k) approbationem (FDA numerum adnotatione: 3009414546).
CLUNGENE® SARS-COV-2 Virus (COVID-19) IgG/IgM celeri test ornamentum secundum FDA EUA guidelines obtineri potest: https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid- 19- Subitis usus rato-medicinae fabrica/in vitro diagnostica euas-serologia-et alia adaptiva immune responsionis probat-sars-cov-2
Exceptis contentis in Instructionibus pro Usus (IFU), quivis usus vel enuntiatio stricte prohibetur.Please visit www.proven.com or call 1-855-678-7768 pro magis notitia.